Điện thoại

+86-571-56882030

Nguyên tắc phát hiện axit nucleic

Mar 18, 2022 Để lại lời nhắn

Nguyên tắc phát hiện axit nucleic

Bộ dụng cụ này được phủ sẵn kháng nguyên tái tổ hợp gen coronavirus mới (2019-nCoV)

tấm, và với kháng thể đơn dòng chống IgA có nhãn enzyme làm dấu hiệu, sử dụng phương pháp gián tiếp ELISA

Để phát hiện chất lượng kháng thể IgA coronavirus mới (2019-nCoV) trong huyết thanh của con người.

Sau khi phức hợp phản ứng được thêm vào chất nền TMB, phản ứng đã bị chấm dứt và O.D. của mỗi giếng được đo ở bước sóng 450 nm.

Kích thước của giá trị O.D tỷ lệ thuận với hàm lượng kháng thể được phát hiện.

【Yêu cầu mẫu】

1. Sử dụng mẫu máu tươi. Nếu bạn cần lưu chúng, bạn có thể làm lạnh chúng ở 2 ~ 8 ° C trong 48 giờ hoặc đóng băng chúng ở -20 ° C.

sống. Tránh đóng băng và tan băng lặp đi lặp lại (hơn 3 lần).

2. Tránh sử dụng các mẫu vật hòa tan, đục hoặc béo.

3. Nếu mẫu vật cần được vận chuyển, nó nên được giữ ở 2 ~ 8 ° C hoặc đông lạnh.

4. Tránh bổ sung thuốc chống đông máu hoặc chất bảo vệ hoặc chất bảo quản vào mẫu bệnh phẩm, để không ảnh hưởng đến kết quả xét nghiệm.

【Phương pháp kiểm tra】

1. Lấy bộ dụng cụ ra khỏi tủ lạnh và cân bằng với nhiệt độ phòng (15 phút), loại bỏ phản ứng phủ sẵn

nên được lên tàu và giải nén. Pha loãng dung dịch rửa đậm đặc 1:30 với nước cất hoặc khử ion để sử dụng.

2. Pha loãng mẫu bệnh phẩm: Pha loãng mẫu bệnh phẩm để xét nghiệm với chất pha loãng mẫu bệnh phẩm 1:100 (mẫu 2uL---specimen

Pha loãng 200uL), trộn đều (hoặc pha loãng trực tiếp trong đĩa tốt, nghĩa là thêm chất pha loãng mẫu 200ul vào đĩa tốt, thêm mẫu 2ul và trộn nó).

3. Thêm mẫu: Thêm 100uL mẫu pha loãng vào giếng của đĩa (nếu nó được pha loãng trong giếng của tấm, bước này là không cần thiết

bước). Đặt một kiểm soát tiêu cực và tích cực (100uL / giếng, không pha loãng) trong mỗi giếng và thiết lập một điều khiển trống tốt

(Thêm 100uL mẫu chất pha loãng), lắc và trộn.

4. Ủ bệnh: 30 phút ở 37 °C. Rũ bỏ chất lỏng trong giếng, rửa đĩa 3 lần bằng dung dịch rửa, mỗi lần

Sau khi ở lại trong 30 giây, rũ bỏ chất lỏng trong lỗ và vỗ khô trên giấy thấm.

5. Thêm liên hợp enzyme: 2 giọt (hoặc 100uL) mỗi giếng, trộn đều và ủ ở 37 °C trong 20 phút. Rửa 3 lần như trên và vỗ khô.

6. Phát triển màu sắc: thêm một giọt nhà phát triển màu A và B (hoặc 50uL mỗi cái) vào mỗi giếng, lắc và trộn đều, đặt ở mức 37

Ủ trong 10 phút.